L'idée est de lancer un infoproduit et une ressource d'advocacy qui expliquent aux patients leurs droits face à l'IA dans les soins (ce qu'ils peuvent demander, comment savoir si une IA a participé à une décision, comment contester une erreur, comment exiger la transparence), à destination des patients, des aidants et des associations de patients, monétisé par l'infoproduit, des partenariats d'associations et des dons, avec un cadrage strict d'information sur les droits et non de conseil médical.
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